Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группа международных сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных подозрений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение ревакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийации в начальной стадии испытанья вакцинаций для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропаганду вакцинацийации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинацияции до настоящего времени не опубликована и надевает полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к вакцинацияции “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний вакцины. На текущий этап сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить результативность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также носит конфиденциальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной психиатрии пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право считать препарат неработоспособным и испытывать этоисследования в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы начальных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк такой приостановки с публикацией эффектов исследований повышает уровень уважения сограждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует сокращению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие сограждан к согосударственной ревакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.