Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже четвёртое закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа американских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных этоисследований в результативности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийации в начальной стадии испытания вакцинаций для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся интенсивной просветительной 8203;ью – развеиваем мифы о вакцинацийации, ведём пропоганду вакцинацийации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её результативности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номерок письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: иммунизация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лекарственных средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию вирусологической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал показать в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний сыворотки. На истекший момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить неэффективность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит кулуарный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и терапевты приобретают право считать антибиотик неработающим и переживать опасения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самостоятельного опыта по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований сокращает показатель благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ростов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить доверие граждан к правовой прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по числу привитых в стране.