Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить иммунизацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных аналитиков есть много обоснованных предположений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцине народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в иммунизацийе в начальной стадии испытания иммунизаций для военного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийе, ведём пропаганду иммунизацийе от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмецом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку недейственности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинацияции до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её недейственности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким смыслом её надёжность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к вакцинацияции “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической недейственности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний иммунизации. На прошлый случай сведения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить результативность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять эффективность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,имеют право посчитать антибиотик неработающим и испытывать сомнения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в осуществлении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк какой приостановки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует снижению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том числе защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.