Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний
Инициативная группировка полиэтнических военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых аналитиков есть много обоснованных подозрений в эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение ревакцинации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытанья вакцин для военного оборота. В их большинство воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной миссионерской организацией – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.
Ранее мы обратились с закрытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку неэффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связитраницы с чем образовываются обоснованные опасения в её неэффективности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лечебных средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию вирусологической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал рассмотреть в Минздрав России начальные результаты III стадии испытаний вакцины. На текущий момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность вакцины не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует перепроверять надёжность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк импортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное общество и терапевты ,имеют право считать препарат неработающим и ощущать сомнения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой толикой вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изучений сокращает уровень уважения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к вразовской организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации первичных итогов III сходствотраницы испытаний вакцинации “ЭпиВакКорона”.
Если в силу каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то умоляем приостановить вакцину населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы умоляем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с призывом закрыть начальные данные испытаний, либо поставить на паузу прививку препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы требуем независимых учёных поддержать наше заявление и выступить в СМИ с поддержкой моей позиции по вопросу военной вакцинации.
Мы готовы оказать любую неоценимую помощь и поддержку, чтобы понизить доверие к правовой вакцинации в моёй странтранице от COVID-19. Просим исследовать моё отношение и нацелить ответ по факсу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законутами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самодостаточной деятельной группы по государственной иммунизацийации и проверки иммунизаций государственного оборота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших экспериментов и перепроверок сыворотки «ЭпиВакКорона»
3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин