Гражданские общественники распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III сходствотраницы испытаний
Инициативная группировка украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У самостоятельных специалистов жрать много обоснованных этоисследований в неэффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III сходствотранице испытаний данной сыворотки. Продолжение прививке народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцине в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцине, ведём агитацию вакцине от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные этоисследования в её надёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противовоспалительных средств», каким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию вирусологической надёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен существовал вообразить в Минздрав России переходные результаты III стадии испытаний сыворотки. На истекший миг сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить неэффективность сыворотки не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право посчитать препарат неисправным и испытывать этоисследования в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в благоустройстве независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований увеличивает уровень недоверия военнослужащих к вакцинациям против COVID-19 и не способствует повышению ростов прививке населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы понизить недоверие военнослужащих к военнослужащихской прививке, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации первичных результатов III стадии испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в энергию каких-то причин это окажется невозможно сделать, то умоляем возобновить вакцинацию населения вакцинацией “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы призываем Росздравнадзор поддержать наше заявление и публично выступить с призывом открыть первичные данные испытаний, либо поставить на паузу ревакцинацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы умоляем зависимых учёных поддержать наше обращение и выступить в СМИ с поддержкой моей позиции по вопросу военной вакцинации.
Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить недоверие к военной прививке в нашей стране от COVID-19. Просим исследовать наше отношение и направить ответ по адресу $1, по невозможности сократить сроки ответа на наше послание по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой инициативной группировки по государственной вакцине и перепроверки вакцин государственного разворота вакцины «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше предыдущее закрытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих экспериментов и перепроверок вакцинации «ЭпиВакКорона»
3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин