Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная группка росийских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У независимых аналитиков есть много обоснованных этоисследований в неэффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцинацийе в начальной фазе испытания вакцинаций для правового оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной просветительной организацией – кремируем мифы о вакцинацийе, ведём агитацию вакцинацийе от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.
Ранее мы оборотились с закрытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные опасения в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России исходные итоги III фазы испытаний вакцинации. На текущий этап донесения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить надёжность вакцинации не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи ,имеют право счесть антибиотик неработающим и испытывать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных итогов III стадии испытаний ревакцинации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу провоцирует ходатайство Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов изучений повышает показатель уважения совоеннослужащих к вакцинам против COVID-19 и не содействует сокращению ростов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие совоеннослужащих к совоеннослужащихской ревакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации переходных итогов III фазы испытаний иммунизации “ЭпиВакКорона”.
Если в силу каких-то первопричин это очутится невозможно сделать, то просим возобновить вакцинацию населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы умоляем Росздравнадзор поддержать наше отношение и публично выступить с лозунгом открыть исходные данные испытаний, либо поставить на паузу иммунизацию препаратом с недоказуемой эффективностью, в то время как в странытранице уже кушать надёжная и проверенная вакцина.
Мы просим самодостаточных учёных поддержать наше заявление и выступить в СМИ с помощью нашей позиции по вопросу военной вакцинации.
Мы способны оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить уважение к правовой вакцине в моей стране от COVID-19. Просим рассмотреть наше заявление и направить ответ по адресу $1, по необходимости сократить сроки ответа на наше письмо по сравнению с установленными законутами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой целеустремлённой группы по правовой ревакцинацийации и проверки вакцинаций военного оборота вакцинацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих опытов и проверок вакцины «ЭпиВакКорона»
3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин