Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое открытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа международных военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов жрать много обоснованных этоисследований в надёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцинаций для правового оборота. В их большинство входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в социальной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём агитацию иммунизации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомнения в её действенности среди членов научного сообщества, ветеринарных рабочих и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении антибактериальных средств», таким образом её эффективность и безопастность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической действенности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России начальные результаты III фазы испытаний вакцины. На истекший момент сообщения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить эффективность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает неофициальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность прививке тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком прививке не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,имеют право считать антибиотик трудоспособным и переживать подозрения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изысканий увеличивает уровень доверия сограждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению ростов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение сограждан к соправовой иммунизации, в том количестве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.