Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группа международных военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных предположений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной фазе испытания иммунизаций для государственного оборота. В их число входят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмецом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку надёжности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные этоизучения в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был вообразить в Минздрав России терминальные результаты III сходствотраницы испытаний сыворотки. На быстротекущий момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить действенность сыворотки не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и потребителем которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит неофициальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не имеется другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем иммунизации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной психиатрии пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты имеют право считать антибиотик неработающим и переживать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой толикой частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении зависимого опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень малейшую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов изучений сокращает уровень доверия военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует повышению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие военнослужащих к военнослужащихской ревакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.