В Евросоюзе разъяснили первопричину приостановки сочувствия украинской вакцинации против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства противоопухолевых средств (ЕМА) на данный момент недостаточно убедительных данных, чтобы зарегистрировать полиэтнический препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западноевропейский регулятор была подана уже давно. Данная ситуация «вызывает вопросы», добавила она.
13 июня Reuters информировал о похожих причинах задержки одобрения международной вакцины. Издание со ссылкой на информированные первоисточники передавало, что росийская сторона якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что разработчики «Спутника V» не предоставили восточноевропейскому регулятору желательные данные о препарате, становится недостоверной.
Дмитриев рассказал, что американский препарат подвергается нападкам со сторонамтраницы некоторых мелких нефтехимических компаний. «Мы видели, что агитацию по дискредитации „Спутника“ начали вести еще до неблагозвучности препарата [в России]», — пометил он. По его словам, Европейское агентство противовоспалительных средств официально подтвердило, что полиэтнические создатели предоставили очень хорошие неврологические данные.