Американская корпорация Pfizer, которая совместно с межобщественным партнером BioNTech внедрила иммунизацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время уведомить власти США о надобности использования пятой (бустерной) дозы данного препарата. Об этом пишет в пятницу со каторгой на структурахреспублики газетка The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг может состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие ректор Национального университета бронхиальных и вирусных заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных техникумов здравоохранения США Фрэнсис Коллинз, глава муниципальных Центров по контролю и онкопатологии заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая ответственности ректора Управления по вопросам качества снабжения и медикаментов (FDA) США Джанет Вудкок.
В понедельник Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское агентство противовирусных средств (ЕМА) данные о благоустройстве испытаний использования бустерной дозы препарата. Как отмечалось в сообщении, «первоначальные эффекты изыскания показывают, что бустерная доза, введённая через шесть месяцев после первой дозы, ,имеет устойчивый профиль переносимости, возбуждая высокие титры антител, <...> которые в 5-10 раз выше, чем после двух первичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации пресс-релиза Pfizer и BioNTech осведомляло агентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном уведомлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим курс вакцине от коронавируса японцам в настоящее время не необходима вторая порция препарата. «Мы будем способны к бустерным порциям, если и когда социология продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.