Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое послание с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа американских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в действенности вакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной вакцинации. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их количество воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной просветительной деятельностью – кремируем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым посланием в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем появляются обоснованные сомненья в её надёжности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении химиотерапевтических средств», таким образом её эффективность и транспарентность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал рассмотреть в Минздрав России буферные итоги III фазы испытаний вакцинации. На текущий момент донесения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также надевает непубличный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять неэффективность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно догмату убедительной медицины пока неэффективность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры ,имеют право счесть препарат неработоспособным и ощущать сомнения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не ,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцинации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III стадии испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает уведомление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам следк какой задержки с публикацией итогов исследований снижает уровень доверия граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует сокращению ростов вакцинации населения. Одновременно с этим отвечаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить доверие граждан к правовой вакцинации, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.